http://www.ras.ru/digest/showdnews.aspx?id=b3915bc1-0a46-48be-8407-7b289584f473&print=1© 2024 Российская академия наук
«Совершенно секретно»: Ученые красноярского Института биофизики Сибирского отделения РАН разработали новую методику выявления генетических мутаций. Диагностика проводится быстро и чрезвычайно точно (займет она не более двух часов), не требует дорогого оборудования и переобучения персонала. Поставить диагноз ученым помогают светящиеся белки. С подробностями корреспондент «Совершенно секретно».
Ранее сибирские ученые уже разработали систему двухканальной биолюминесцентной диагностики («биолюминесценция» переводится как «живое свечение»). Светящийся белок обелин, выделенный из собранного в Белом море гидроидного полипа Obelia longissima, сотрудники Института биофизики научились получать в лаборатории. А потом создали его варианты с разными параметрами свечения – в диапазоне от фиолетового до сине-зеленого. И, если объяснять попросту, белок, «встречаясь» с тем или иным веществом, меняет характер свечения. Прежде красноярские ученые уже использовали светящиеся белки, например, для обнаружения радиации, тех или иных токсичных веществ (в том числе и в воздухе), лекарств и т.д. Последние их опыты позволили создать систему для определения генетических мутаций.
«Для проверки метода ученые провели поиск мутаций в генах, отвечающих за синтез пигментов меланинов, повышающих риск возникновения меланомы. Это один из наиболее агрессивных видов рака с непредсказуемым и зачастую стремительным развитием. Ежегодно в мире диагностируется более 200 000 случаев меланомы. Чуть больше пятидесяти лет назад ученые обнаружили, что риск заболеть меланомой передается по наследству. Значит, у людей есть генетическая предрасположенность к такой форме рака», — рассказали корреспонденту «Совершенно секретно» в группе научных коммуникаций Красноярского научного центра СО РАН.
Чаще всего меланома встречается у людей с рыжеватыми волосами, светлой кожей, веснушками. Цвет волос и кожи зависят от генов, влияющих на синтез пигментов меланинов. Один из них, ген рецептора меланокортина, имеет множество вариантов. И при некоторых изменениях ведет к повышенному риску заболевания меланомой.
Вот эти опасные изменения и способны выявить светящиеся белки. Ученые с их помощью определили отличия в генах здоровых людей и тех, кто страдает меланомой. Для исследований были взяты образцы крови у 200 пациентов с меланомой и 200 здоровых людей. Как оказалось, те, кто болен меланомой, имеют одни и те же генетические мутации. Обе они, как показали исследования, связаны с риском возникновения и развития болезни, а одна из них – с агрессивным ее течением.
Ученые говорят о разработанном ими методе как о надежном, быстром и простом. Всего за два часа в небольшой лаборатории можно с высокой точностью оценить риск возникновения меланомы. Впрочем, не только этого заболевания, но и любого другого, связанного с генетическими мутациями. А, как говорится, предупрежден – значит, вооружен. Если станет известно, что у человека высока предрасположенность к тому или иному заболеванию, это позволит принять профилактические меры, чтобы снизить риск его возникновения (если речь о меланоме, то носителям мутации, в частности, надо осторожнее относиться к загару и знать, что риск заболеть есть и у их детей), или вовремя, то есть на самых ранних стадиях болезни (а лучше загодя) начать необходимую терапию.
Разумеется, создание такой новой эффективной методики еще не означает, что в ближайшем будущем ее смогут взять на вооружение, например, лаборатории при участковых поликлиниках – по ряду причин, в том числе законодательного характера, на массовое внедрение разработки может уйти много лет. Но главное, что она появилась.
Отметим, что описанные исследования являются частью большого проекта по созданию и использованию биолюминесцентных систем при диагностике различных заболеваний. Проект ведет лаборатория фотобиологии Института биофизики СО РАН