http://www.ras.ru/digest/showdnews.aspx?id=ed2f4464-879e-4aab-89cc-89dd87730482&print=1
© 2024 Российская академия наук
Вчера Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили ученые, работы которых помогут в лечении диабета, муковисцидоза, рака и других болезней, связанных с наследственностью. Нобелевская премия за 2007 год присуждена американским ученым Марио Капекки (итальянского происхождения), Оливеру Смидизу и англичанину сэру Мартину Эвансу за разработку хитроумного способа "введения специфических генных модификаций в организмы мышей с использованием эмбриональных стволовых клеток". Стволовые клетки, способные развиться в полноценный организм, можно получить из эмбриона. Эти клетки представляют собой предшественники всех других клеток - по мере развития они превращаются, например, в клетки печени или крови человека.
Термин "стволовые клетки", относящийся к родоначальным клеткам крови, ввел русский гематолог А. А. Максимов еще в 1908 г. Огромный вклад в изучение стволовых клеток в 1960 - 70-е гг. внесли российские ученые И. Л. Чертков и А. Я. Фриденштейн.
Метод, разработанный новыми нобелевскими лауреатами, получил название "нокаут" (от gene knockout - выключение гена). Он состоит в искусственном получении животных с выключенными генами.
Говорит заведующая лабораторией кроветворения Гематологического центра Российской академии медицинских наук Нина Дризе:
- Прежде всего необходимо получить линию эмбриональных стволовых клеток, затем ввести в эти клетки "испорченный" , видоизмененный ген (кусочек наследственной молекулы ДНК). В результате специфических процессов в клетках могут быть получены эмбриональные стволовые клетки без исследуемого гена. Такие клетки имплантируют в суррогатную мать и получают животных, лишенных "правильного" гена. Таким образом, методом от противного можно выяснить, за какие именно процессы отвечает данный ген. Например, если эмбрион лишен такого-то гена, и у него возникло онкологическое заболевание, то вполне можно утверждать, что этот ген защищает организм от опухолей. "Нокаут" начал разрабатываться в середине 80-х годов прошлого века и, несомненно, представляет собой выдающийся метод исследования функции генов и генетических заболеваний и отклонений. С помощью этого метода уже удалось изучить функции около 100 различных генов, что оказалось очень важным для развития фундаментальных исследований и практической медицины.
В этом году денежная часть премии составит около 10 млн шведских крон, что соответствует примерно $1, 5 млн, которые лауреатам придется разделить на троих.