Основные результаты, полученные в 2004 г. На основании сравнительного анализа результатов исследования методами вискозиметрии, денситометрии, ЯМР-спектроскопии, а также компьютерного моделирования, была, в частности, впервые обнаружена стабилизация цепочечных структур молекул алканолов, при малой концентрации компонента меньшей полярности, в сольватных оболочках растворённого вещества. При использовании теории ассоциативных равновесий и компьютерного моделирования было доказано, что такая стабилизация является причиной экстремальных концентрационных зависимостей ряда термодинамических и кинетических характеристик в смесях с алканолами. Исследование топологических особенностей водородно-связанных кластеров в зависимости от температуры и давления показали, что около критической точки для воды и метанола наблюдается кооперативное разрушение цепочечных структур, приводящее к преимущественному образованию димеров, что является причиной излома на зависимости индекса водородной связанности от энергии водородной связи. Предложен механизм аномального поведения теплоёмкости для смесей алканолов с водой, заключающийся в увеличении вероятности флуктуаций между образованием и разрывом водородных связей алканол-алкан, алканол-вода. На основе теории молекулярной ассоциации развит подход, позволяющий проводить расчёт термодинамических свойств (энергия Гиббса, энтальпия) процесса растворения неэлектролитов в смешанных растворителях. Получены соотношения, с помощью которых в рамках этого подхода можно прогнозировать растворимость твёрдых и жидких неэлектролитов, газов в многокомпонентных жидких системах на основе данных о молекулярной ассоциации. Измерены химические сдвиги (d) ЯМР 1Н этанола в системе этанол - октан в интервале температур 298 - 323К. Зависимости d от состава интерпретированы в рамках изложенной модели трёх состояний ОН-групп. Проведена оценка константы образования сольватных структур этанола вокруг октана. Изучена спин-решёточная релаксация 13С в системе фенантрен - метанол при 293К. Методом ЯМР 13С измерены химические сдвиги 18-краун-6 и L-аминокислот (глицин, аланин, серин, треонин, аспарагин, глутамин, гистидин, фенилаланин и диглицин) в дейтерированной воде при температуре 298К. Методами ЯМР определены изменения химических сдвигов ядер 1Н и 13С a- и b-циклодекстринов при их комплексообразовании с аминокислотами. Основные результаты, полученные в 2005 г. Разработан метод расчета растворимости твердых неэлектролитов в многокомпонентных растворах в рамках теории молекулярной ассоциации. Расчет основан на использовании данных о фазовых равновесиях в смешанном растворителе и не включает использование подгоночных параметров. Методом компьютерного моделирования получены структурные характеристики сольватной оболочки токсинов CRY4A, CRY4B. Была раскрыта роль растворителя в конформационных изменениях этих белков, заключающаяся в гидрофобном характере их сольватации и обнаружена корреляция между изменением их токсичности и различием между величинами энтропии сольватации. На основе компьютерного моделирования диоксида углерода вдоль линии сосуществования жидкость-газ и критической изохоры показано двух-временное затухание автокорреляционных функций, приводящее к анизотропии коэффициентов диффузии вдоль оси молекулы и перпендикулярно ей соответственно. Эта особенность динамики сверхкритического диоксида углерода является базовой в понимании особенностей сольватации полициклических ароматических углеводородов в сверхкритическом диоксиде углерода. Измерены химические сдвиги ЯМР 1Н в системе метанол-бензол во всем диапазоне составов и в интервале температур 283-323 К. Показано образование комплексов бензола с метанолом и определена константа образования.