Версия для печати

Создан способ прогнозирования риска развития постковидного синдрома

Сотрудники НИИ терапии и профилактической медицины (НИИТПМ — филиал ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН) изучают молекулярно-генетические закономерности развития осложнений в отдалённом периоде после перенесённой инфекции COVID-19. Этот проект вошёл в число победителей конкурса Российского научного фонда «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами» и был поддержан грантом РНФ.

Проект направлен на поиск молекулярно-генетических маркеров развития, наиболее влияющих на трудоспособность и активность населения, эндокринного и сердечно-сосудистого фенотипов постковидного синдрома.

Согласно данным ВОЗ, большинство пациентов, переболевших COVID-19, полностью выздоравливают, однако у 30—70 % пациентов появлялись среднесрочные и долгосрочные последствия. В 2020 году была представлена классификация Национального института здоровья Великобритании, которая включала определение постковидного синдрома, характеристики которого представлены длительностью более 12 недель, рецидивирующим характером, полиорганностью и полисистемностью процесса. Однако в настоящее время нет единого мнения о причинах его развития.

Ранее на базе НИИТПМ в 2020 году было проведено одномоментное обсервационное исследование, включавшее 270 человек (из них 48,1 % мужчин) в возрасте 18—84 лет (средний возраст 53,2 ± 13,2 года), являющихся реконвалесцентами COVID-19.

«По данным, полученным в ходе этого исследования, оказалось, что постковидным синдромом страдают как мужчины, так и женщины. Кроме того, нами были сформулированы степени тяжести постковидных проявлений, включающие наличие у пациента хотя бы одного признака развития хронического заболевания. Интересно, что мужчины, особенно имеющие ожирение, имеют более тяжёлые последствия COVID-19», — рассказала заведующая молодёжной лабораторией генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека кандидат медицинских наук Алёна Афанасьева.

В результате исследователи НИИТПМ получили способ прогнозирования риска развития постковидного синдрома у мужчин, включающий определение у пациента рутинных индексов (LAP, HOMA), наличие артериальной гипертензии, нарушения функции левого желудочка и возраста. В настоящее время идёт оформление патента на него.

Однако, по итогам того исследования, ряд вопросов остаются без ответа. Почему у кого-то развивается постковидный синдром, а у кого-то нет? У кого-то проявления носят тяжёлый характер, например, развитие сахарного диабета 2 типа, бронхиальной астмы, тяжёлой сердечной недостаточности, а кто-то отделывается лёгким снижением внимания и астеническим синдромом?

«Наличие этих вопросов говорит о важности проведения дальнейших исследований постковидного синдрома, необходимо лучше понять его механизмы развития и найти эффективные методы лечения и реабилитации пациентов. Изучение генетических механизмов, лежащих в основе постковидного синдрома, в свою очередь, поможет разработать персонализированные подходы к лечению и реабилитации пациентов после перенесённого заболевания. Достижение целей нашего проекта позволит повысить точность прогнозов, снизить риск развития осложнений и улучшить качество жизни пациентов», — отметила Алёна Афанасьева.

По-прежнему остаётся открытым вопрос о том, чтобы отделить проблемы, вызванные COVID-19 от тех, что возникли под влиянием других факторов. В своём исследовании учёные НИИТПМ постарались минимизировать попадание в анализ людей, у которых развитие сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний связано с ранее имеющимися факторами риска. Для этого во время прохождения обследования пациенты были проконсультированы целым рядом узких специалистов терапевтического профиля. При опросе особое внимание уделялось состоянию и заболеваниям пациентов до заражения COVID-19.

Источник: пресс-служба ИЦиГ СО РАН.